Répertoire du corps professoral

FACS-based genome-wide CRISPRi screen to identify common modulators of autophagy in iPSC-derived bvFTD-associated neurons
Programme: Subvention d’exploitation pour la relève scientifique
Organisme(s) subventionnaire(s): Société Alzheimer du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 septembre 2026 au 30 août 2030

Modeling Tatton-Brown-Rahman syndrome Neuromuscular Dysfunction in Patient-Derived Organoids
Programme: Programme de subvention pour les projets structurants collaboratifs
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill
Du 1 août 2026 au 31 juillet 2027

Développer des approches thérapeutiques ciblées vers les gènes pour les maladies neuromusculaires et neurodégénératives : modélisation et interventions par oligonucléotides antisens dans la DMOP et la SLA.
Programme: Établissement de jeunes chercheurs cliniciens et jeunes chercheuses cliniciennes - Junior 1
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2026 au 30 juin 2030

Développer des approches thérapeutiques ciblées vers les gènes pour les maladies neuromusculaires et neurodégénératives : modélisation et interventions par oligonucléotides antisens dans la DMOP et la SLA.
Programme: Chercheurs-boursiers cliniciens - Juniors 1 et 2, Seniors
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2026 au 30 juin 2030

Fonds de démarrage pour chercheurs en debut de carrière – Bourse de recrutement étudiant
Programme: Soutien facultaire aux jeunes chercheurs de la Faculté de médecine
Organisme(s) subventionnaire(s): Université Laval - Fonds internes
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2026 au 30 juin 2029

Modulating the autophagy-lysosome pathway in iPSC-derived neurons carrying ALS/FTD variants to identify new therapeutic targets.
Programme: Excellence en recherche - Projets d'envergure
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation du CHU de Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2025 au 1 juillet 2027

Development of an Antisense Oligonucleotide Therapy for OPMD using Advanced 3D Tissue Modeling
Programme: Bourse de recherche translationnelle et clinique
Organisme(s) subventionnaire(s): Association canadienne de la dystrophie musculaire (L')
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2025 au 31 mars 2027

Fonds de démarrage - Nouveau chercheur
Programme: Fonds de démarrage
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Fondation du CHU de Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2024 au 31 mars 2027

Financements des 2 dernières années

Développement d'une thérapie par oligonucléotide antisens contre la DMOP utilisant la modélisation tissulaire 3D avancée
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université de Montréal
Du 1 janvier 2025 au 31 décembre 2025

The genetic modulators of the autophagy-lysosome pathway (ALP) in iPSCs-derived neurons.
Organisme(s) subventionnaire(s): Société canadienne de la SLA
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2024 au 30 juin 2025

Mathilde Bertheau, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

William Turgeon, Maîtrise en neurosciences - avec mémoire

Pierre Trudel, Maîtrise en sciences cliniques et biomédicales - avec mémoire

Publications des 5 dernières années

Oligogenic variants in NEK1 and ATXN2 in amyotrophic lateral sclerosis: report of two cases and review of the literature Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2026/10/02. Émy Roy, Mathieu Blais, Patrick Dion, Guy A. Rouleau, Nicolas Dupré, Vincent Picher-Martel. DOI 10.1080/21678421.2026.2685158

Investigating Phenotypic Variability Patterns in Myotonic Dystrophy Type 2 in a Neuromuscular Referral Center Retrospective Cohort. Neuromuscular Disorders, 2024/11. Vincent Picher-Martel, Joseph J Locascio, Kathy Chuang, William S David, Anthony A Amato, Paloma Gonzalez-Perez. DOI 10.1016/j.nmd.2024.105255

Clinical Characteristics of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4J Neurology, 2024/09/10. Reza Sadjadi, Vincent Picher-Martel, Jasper M. Morrow, Daniel Thedens, Paul A. DiCamillo, Brett A. McCray, Davide Pareyson, David N. Herrmann, Mary M. Reilly, Jun Li, Diana Castro, Michael E. Shy. DOI 10.1212/WNL.0000000000209763

TARDBP Mutations in Facial-Onset Sensory and Motor Neuronopathy Neurology Genetics, 2024/06. Vincent Picher-Martel, Suma Babu, Anthony A. Amato. DOI 10.1212/NXG.0000000000200160

Inhibition of NF-κB with an Analog of Withaferin-A Restores TDP-43 Homeostasis and Proteome Profiles in a Model of Sporadic ALS Biomedicines, 2024/05/05. Pooja Shree Mishra, Daniel Phaneuf, Hejer Boutej, Vincent Picher-Martel, Nicolas Dupre, Jasna Kriz, Jean-Pierre Julien. DOI 10.3390/biomedicines12051017

Chronically activated microglia in <scp>ALS</scp> gradually lose their immune functions and develop unconventional proteome Glia, 2024/04/05. Romina Barreto‐Núñez, Louis‐Charles Béland, Hejer Boutej, Vincent Picher‐Martel, Nicolas Dupré, Luis Barbeito, Jasna Kriz. DOI 10.1002/glia.24531

Parent-of-Origin Effect on the Age at Symptom Onset in Myotonic Dystrophy Type 2 Neurology Genetics, 2023/06. Paloma Gonzalez-Perez, Eleonora S. D'Ambrosio, Vincent Picher-Martel, Kathy Chuang, William S. David, Anthony A. Amato. DOI 10.1212/nxg.0000000000200073

Distinct Plasma Immune Profile in ALS Implicates sTNFR-II in pAMPK/Leptin Homeostasis International Journal of Molecular Sciences, 2023/03/07. Vincent Picher-Martel, Hejer Boutej, Alexandre Vézina, Pierre Cordeau, Hannah Kaneb, Jean-Pierre Julien, Angela Genge, Nicolas Dupré, Jasna Kriz. DOI 10.3390/ijms24065065

CAPTURE ALS: the comprehensive analysis platform to understand, remedy and eliminate ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2023/01/02. Vincent Picher-Martel, Claire Magnussen, Mathieu Blais, Tania Bubela, Samir Das, Annie Dionne, Alan C. Evans, Angela Genge, Russell Greiner, Yasser Iturria-Medina, Wendy Johnston, Kelvin Jones, Hannah Kaneb, Jason Karamchandani, Sara Moradipoor, Janice Robertson, Ekaterina Rogaeva, David M. Taylor, Christine Vande Velde, Yana Yunusova, Lorne Zinman, Sanjay Kalra, Nicolas Dupré. DOI 10.1080/21678421.2022.2041668

Case Report: Acute Necrotizing Encephalopathy Following COVID-19 Vaccine Frontiers in Neurology, 2022/04/29. Mohamed Reda Bensaidane, Vincent Picher-Martel, François Émond, Gaston De Serres, Nicolas Dupré, Philippe Beauchemin. DOI 10.3389/fneur.2022.872734

Targeting TDP-43 Pathology Alleviates Cognitive and Motor Deficits Caused by Chronic Cerebral Hypoperfusion Neurotherapeutics, 2021/04. Sai Sampath Thammisetty, Laurence Renaud, Vincent Picher-Martel, Yuan Cheng Weng, Frédéric Calon, Stephan Saikali, Jean-Pierre Julien, Jasna Kriz. DOI 10.1007/s13311-021-01015-8